Piden ayuda para bebé con atrofia muscular espinal en Puerto Montt

Piden ayuda para bebé con atrofia muscular espinal en Puerto Montt

Foto:SoyChile
“Robertito” tiene poco más de 5 meses de vida, vive en Puerto Montt con su madre, Evelyn Aschner,…

“Robertito” tiene poco más de 5 meses de vida, vive en Puerto Montt con su madre, Evelyn Aschner, una estudiante de 5° año de la Escuela de Fonoaudiología de la Universidad Austral de Chile, y fue diagnosticado con una enfermedad llamada Atrofia Muscular Espinal (AME), se trata de una enfermedad progresiva, que hace que sus músculos no reaccionen y no se puedan mover.

Este padecimiento no tiene cura, pero según los doctores es posible impedir su avance con mucho tratamiento, específicamente con una medicina llamada Spinrraza. Se trata de una vacuna que tiene un valor de 500 millones de pesos y cuenta con una dosis de 5 a 6 inyecciones el primer año

Por ello la familia del niño realizo un llamado a la comunidad a brindarle una ayuda al pequeño Robertito a nombre de Evelyne Aschner Quintanilla, Rut: 18.209.974-0 del Banco Estado (Cuenta de ahorro 62967755368). El correo de contacto es [email protected] testimonio.

“Al momento de nacer mi bebé, comenzó un camino de lucha y dolor por parte de los dos, el no poder tomarlo en brazos en sus primeros minutos de vida, porque no pudo respirar por sí solo fue doloroso”, manifestó la madre.

Hasta el momento el infante se mantiene conectado a una sonda para poder ser alimentado, la afligida madre indicó que luego de 5 meses la pequeña sonrisa de su bebe comenzó a desaparecer y ya no es capaz de mover ni sus ojos.

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