Solange Lackington pidió ayuda urgente para financiar el tratamiento de su hijo, diagnosticado con una rara enfermedad vascular. Estos son los riesgos que enfrenta
La actriz Solange Lackington conmovió a sus seguidores esta semana al compartir un mensaje urgente en redes sociales. La intérprete pidió apoyo para una campaña de recaudación destinada a costear los tratamientos médicos de su hijo mayor, Cristóbal Castillo, quien enfrenta una compleja enfermedad poco frecuente.
El diagnóstico que enfrenta el hijo de Solange Lackington
Cristóbal padece Síndrome Vascular de Ehlers-Danlos, una condición hereditaria grave que compromete distintos órganos y sistemas del cuerpo. Su diagnóstico ha generado gran preocupación debido al riesgo que implica para su vida.
Los síntomas más característicos del síndrome
De acuerdo con el NIH (National Institutes of Health), este subtipo de Ehlers-Danlos se reconoce por:
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“Fragilidad arterial, intestinal y/o uterina; piel delgada y translúcida; propensión a la aparición de hematomas”.
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“Apariencia facial característica (bermellón fino en los labios, micrognatia, nariz estrecha, ojos prominentes)”.
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“Un aspecto envejecido en las extremidades, en particular en las manos”.
El informe médico también revela complicaciones graves: disección o rotura vascular, perforación gastrointestinal o incluso rotura de órganos.
“La rotura arterial puede estar precedida por aneurisma, fístulas arteriovenosas o disección, pero también puede ocurrir de forma espontánea”, advierte la entidad.
Los riesgos principales de esta enfermedad
Uno de los aspectos más alarmantes es el grado de fragilidad arterial que provoca esta condición, lo que sitúa a los pacientes en un riesgo permanente.
Advertencias de la Clínica Mayo
La Clínica Mayo detalla que el Síndrome de Ehlers-Danlos vascular puede debilitar tanto la aorta como otras arterias esenciales del cuerpo. “Una ruptura de cualquiera de estos vasos sanguíneos más grandes puede ser fatal”, indican.
Este subtipo también puede comprometer las paredes del útero y del intestino grueso, provocando rupturas potencialmente mortales.
Una enfermedad de origen genético
La Clínica Mayo recuerda que esta condición tiene un fuerte componente hereditario.
Varias de las causas “se heredan y se transmiten de padres a hijos”, lo que explica la importancia del diagnóstico precoz y el monitoreo permanente.