¡Impacto! Así luce hoy el pequeño Tomás Ross: te sorprenderá el increíble giro en su vida

Tomás Ross cumple un año de tratamiento en Estados Unidos y su madre reveló el cambio que más la emociona.

Tomás Ross junto a su madre Camila Gómez tras recibir tratamiento por distrofia muscular Duchenne en Estados Unidos

Tomás Ross volvió a emocionar al país luego de que su madre, Camila Gómez, entregara nuevos detalles sobre su vida en Estados Unidos, donde el niño recibe tratamiento por su diagnóstico de distrofia muscular Duchenne.

Tomás Ross cumple un año de tratamiento en Estados Unidos

El pequeño, que actualmente tiene siete años, se convirtió en uno de los casos más recordados del país luego de que su madre caminara desde Ancud, en Chiloé, hasta Santiago para pedir apoyo por el costoso medicamento que necesitaba.

La cruzada de Camila Gómez comenzó con un objetivo claro: reunir los más de $3.500 millones que costaba la terapia para su hijo.

Durante el recorrido, que superó los 1.300 kilómetros, la historia de Tomás Ross movilizó a miles de personas, quienes aportaron para ayudar a financiar el tratamiento.

Sin embargo, cuando la familia ya había logrado reunir el dinero, surgió una nueva posibilidad: el niño accedió a un ensayo clínico en Estados Unidos que le permitió recibir la dosis del medicamento sin costo.

Qué pasó con el dinero reunido para Tomás Ross

En conversación con CHV Noticias, Camila Gómez abordó qué ocurrió con los recursos recaudados durante la campaña.

La madre explicó que inicialmente intentó utilizar parte del dinero para ayudar al hijo de Marco, el hombre que la acompañó durante la caminata por Chile.

Según relató, todo estaba encaminado para gestionar una dosis en Estados Unidos, pero finalmente el menor no pudo recibir el fármaco.

“Yo intenté comprarle una dosis al hijo de Marco, tenía todo listo aquí en Estados Unidos con el médico y justo entre medio de todo esto pasó que ya no se podía poner el medicamento”, explicó.

Camila Gómez contó cómo han usado los recursos

La madre de Tomás Ross también señaló que, pese a ese intento frustrado, ha podido apoyar a muchas familias vinculadas a enfermedades complejas y tratamientos fuera de Chile.

“Al final con todo esto he podido ayudar a muchos niños, o sea, yo creo que más de mil y he ayudado una fundación, Deportistas por un sueño. Familias que se vienen, por ejemplo, para los estudios”, aclaró.

De esta manera, Camila sostuvo que los fondos han servido para acompañar a otros niños y familias que enfrentan procesos médicos difíciles.

Así está hoy Tomás Ross, según su madre

A más de un año desde que comenzó el tratamiento, Camila Gómez entregó detalles sobre el estado actual de su hijo y los cambios que ha observado en su día a día.

La madre recordó que antes Tomás se agotaba con mayor facilidad y necesitaba apoyo para desplazarse en algunas actividades cotidianas.

“Antes de verdad que había que traerlo como un carrito porque se cansaba. Ese carrito ya no está, no existe casi porque no lo ocupaba”, relató.

Luego, resumió con emoción cómo ha visto la evolución del niño durante este proceso.

“Yo puedo decir con seguridad que Tommy sí ha estado mejor con la terapia”, afirmó.

Una nueva etapa para la familia

La historia de Tomás Ross continúa siendo seguida con atención por miles de personas que conocieron su caso durante la caminata de Camila Gómez hacia La Moneda.

El niño y su familia han debido adaptarse a una nueva vida en Estados Unidos, marcada por controles médicos, tratamientos y el desafío de enfrentar una enfermedad degenerativa.

Pese a ese complejo escenario, las palabras de su madre reflejan esperanza por los avances que ha visto en Tomás desde que inició la terapia.

ÚLTIMAS NOTICIAS

El caso que movilizó a Chile

La cruzada de Camila Gómez no solo permitió visibilizar la situación de Tomás Ross, sino también la realidad de otras familias que conviven con enfermedades de alto costo.

Su caminata desde Chiloé hasta Santiago instaló una conversación nacional sobre el acceso a tratamientos, el valor de los medicamentos y las dificultades que enfrentan los pacientes con enfermedades poco frecuentes.

Hoy, a un año del inicio de la terapia, Tomás Ross vuelve a emocionar con una evolución que su madre describe como positiva y que mantiene viva la esperanza de su familia.