Tras una intensa campaña para recaudar fondos para el tratamiento de su hijo con distrofia muscular de Duchenne, la familia de Tomás Ross tiene fecha para recibir el medicamento que podría mejorar su condición.

El fármaco en cuestión es Elevidys, valorado en 3.500 millones de pesos, y consiste en una terapia génica administrada una sola vez para detener el avance de la enfermedad.

Aunque inicialmente Camila Gómez, madre de Tomás Ross, estimaba que el viaje a Estados Unidos, donde se llevará a cabo el tratamiento, sería a mediados de junio, finalmente se realizará más adelante.

Según el medio SoyChile, el viaje al Arkansas Children’s Hospital, en el sur de Estados Unidos, será a finales de julio o principios de agosto.

“La aplicación del medicamento debería ser a fines de julio o principios de agosto. Luego, debemos permanecer tres meses en Estados Unidos para controles. Si todo va bien, podremos regresar sin problemas a Chile”, señaló Gómez.

Gómez también comentó que su hijo no ha asistido al colegio para evitar riesgos de resfriarse, pero se mantiene en contacto constante con la escuela mediante tareas, libros y clases online. “Su salud ha estado muy bien, está en el campo principalmente y tiene poco contacto con la ciudad”, añadió.

Exitosa campaña por Tomás Ross

La familia superó la meta de recaudación necesaria para adquirir el medicamento. En una entrevista con Meganoticias.cl, Gómez explicó que el excedente de los fondos se destinará a los costos médicos asociados al tratamiento con Elevidys, ya que los 3.500 millones de pesos solo cubren el medicamento y no los otros gastos relacionados con los tres meses de tratamiento.